Az ultrahang vizsgálatokat azért végezzük, hogy invazív beavatkozás (magzatvíz, lepényszövet mintavétel) nélkül információt szerezzünk a magzat méhen belüli állapotáról, fejlődéséről. 

A terhesség alatt végzett ultrahangvizsgálatok lehetnek szűrő- és diagnosztikus jellegűek.

A terhesgondozás során négy ultrahang szűrővizsgálat javasolt a hatályos protokoll szerint.

• Első genetikai ultrahang szűrővizsgálat a 11-13 héten
• Második genetikai ultrahang szűrővizsgálat a 18-22- héten
• Harmadik 30-32. heti ultrahang szűrővizsgálat
• Negyedik 36-38-heti ultrahang szűrővizsgálat.

A szűrővizsgálatok során panaszmentes, magukat és a magzatukat egészségesnek gondoló terheseket vizsgáljunk. A vizsgálat célja eme állítás bizonyítása illetve cáfolata.

A szűrővizsgálat feladata, hogy a lehető legkorábbi időpontban kerüljenek felismerésre az esetleges magzati rendellenességek.

Ezek a vizsgálatok egyszerűbbek, kevésbé részletesek.

A diagnosztikai vizsgálatok bonyolultabbak, megbízhatóbbak, végrehajtásuk és eredményük értékelése nagy szaktudást igényel.

Ezek elvégzése akkor szükséges, ha a szűrővizsgálat során magzati rendellenesség gyanújára utaló jelek voltak megfigyelhetők. Ezekben az esetben a feltételezett eltérés célzott vizsgálata szükséges.

A fejlődési rendellenességek kialakulásának időpontja általában jól körülhatárolt. Egyes magzati rendellenességek kimutathatósága a rendellenesség típusától, a terhességi héttől, a magzat elhelyezkedésétől, a magzatvíz mennyiségétől és a vizsgált személy testalkatától függően változó mértékű.

Vannak rendellenességek, amelyek már igen korán kialakulnak és vannak, amelyek a terhesség későbbi heteiben jönnek létre.

A magzati ultrahang diagnosztikai vizsgálat, tehát csak a bizonyos betegségek megállapítására, vagy annak kizárására irányul és nem alkalmas minden eltérés kimutatására.

Terhesség alatti szűrővizsgálatok ismertetése

I. Első genetikai ultrahang szűrővizsgálat célja a 11-13 héten

Hüvelyi, vagy hasi úton történik.

Célja: A terhességi kor pontos meghatározása, a fejlődési- és kromoszóma- rendellenességekre gyanús jelek, kóros állapotok kiszűrése.

Vizsgálatra kerül:

• a magzati koponya,
• arc,
• gerinc,
• tarkótáji ödéma,
• szív,
• rekeszizom
• gyomor,
• hasfal,
• vesék, húgyhólyag,
• végtagok,
• méhlepény, köldökzsinór

Biometriai mérésekkel ( CRL,BPD,AC,TAD,FL) kerül meghatározásra a terhességi kor.

II. Második genetikai ultrahang szűrővizsgálat a 18-22- héten

Hasi úton történik.

Célja: A terhességi kor pontos meghatározása, a fejlődési- és kromoszóma- rendellenességekre gyanús jelek, kóros állapotok kiszűrése.

Vizsgálatra kerül:

• a magzati koponya,
• arc,
• gerinc,
• szív(négyüreg),
• rekeszizom,
• gyomor,
• hasfal,
• vesék, húgyhólyag,
• végtagok,
• méhlepény, köldökzsinór,magzatvíz,

Biometriai mérésekkel (BPD,AC,TAD,FL) kerül meghatározásra a terhességi kor.

III. Harmadik 30-32. heti ultrahang szűrővizsgálat

Hasi úton történik.

Célja: A magas kockázati csoportba tartozó terhességek kiemelése, fokozott észlelése.Továbbá a későn megnyilvánuló fejlődési rendellenességek , kóros állapotok felismerése.

Vizsgálatra kerül:

• a magzati szervek szervrendszerek,
• biometriai mérésekkel (BPD,AC,TAD,FL) a magzat fejlődése  
• magzatvíz mennyisége,
• lepény helyzete, szerkezet,

IV. Negyedik 36-38-heti ultrahang szűrővizsgálat.

Hasi úton történik.

Célja: A szülésvezetés szempontjából magas kockázati csoportba tartozó terhességek kiszűrése. Vizsgálatra kerül:

• magzat elhelyezkedése
• biometriai adatok (BPD,AC,FL) alapján súlybecslés
• magzatvíz mennyisége
• lepény helyzete, érettsége
• köldökzsinór helyzete
• a méhen végzett műtéti hegek ellenőrzése